鸭传染性浆膜炎是由鸭 疫里氏杆菌引起的一种感染 水禽和其他多种鸟类的败血 性、渗出性传染病。鸭疫里 默氏杆菌病于 1932 年在美国 纽约长岛的北京鸭中发现。 自 1982 年郭玉璞等在国内首 次报道北京郊区商品鸭场发 生该病以来，该病已逐渐呈 现全国范围流行的趋势，在 我国的北京、四川、山东、 河北、江苏、安徽、广东等 几乎所有的养鸭地区均有报 道。该病造成的高死亡率、 低饲料转化率、高屠宰废弃 率和高治疗费也是造成养殖 户经济损失的主要因素。因 此，为控制好鸭传染性浆膜 炎的传染蔓延，对其进行有 效诊断和防治是十分重要的。
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1、认识传染病源
鸭疫里默氏杆菌是引起鸭传染性浆 膜炎的病原菌，其为巴氏杆菌科、里默 氏杆菌属，革兰氏染色呈阴性，具有荚膜， 不会形成芽孢，无法运动。
2、关注各类血清型
感染国内鸭群的 RA 血清型复杂， 1997 年以前，国内只有血清 1 型的报 道；1997 年之后陆续出现其他血清型的 报道，包括血清 2、3、4、５、6、7、8、 10、11、13、14、15 型，不属于 1-21 血清型的 22、23、24、25 血清型，以 及多个其他未知血清型。
各血清型之间缺乏有效的交叉保护， 且不同血清型、毒株之间毒力差异较大， 自然感染发病率为 20%-70%，病死率 为 5%-80%。由此可见，鸭疫里默氏杆 菌病的防控形势依然严峻且难以根除！
3、了解感染趋势
樱桃谷肉鸭最易感染，发病最严重， 其次是番鸭或半番鸭，蛋鸭和种鸭发病 较轻，近年肉鹅发病呈上升趋势。该病 主要侵害 2-7 周龄的雏鸭，其中 2-3 周 龄的雏鸭最易感染，且有向大龄化发展 的趋势。
4、把控传播途径
雏鸭主要通过呼吸道或者皮肤伤口 感染发病，尤其是地面育雏时还会因为 垫料比较粗硬、过于潮湿损伤雏鸭脚掌 而感染发病。带菌鸭和病鸭是主要传染 源，该病也可通过被污染的饲料、饮水 和环境而传染。
5、留心病程及病变
本病潜伏期的长短与菌株的毒力、 感染途径及应激等因素有关，一 般为 1-7 天。根据病程的长 短可分为最急性、急性、 亚急性和慢性。
最 急 性 型： 最 急性型病例出现 于鸭群刚开始发 病时，通常看不 到任何明显症 状即突然死亡。
急 性 型： 急性型病例多 见 于 2-4 周 龄 的雏鸭，病程为 1-3 天，临床表现为嗜眠、缩颈或头 触地、腿软弱、不愿走动或步态蹒跚、 共济失调，角弓反张；眼有浆性或黏 液分泌物，眼周羽毛粘连或脱落，鼻 流浆性或黏性鼻液；粪稀呈黄绿色或 绿色，腹部膨胀；濒死伴有抽搐、摇 头和点头等症状，有的还会出现阵发 性痉挛。
亚急性或慢性型：亚急性或慢性型 病例多见于 4-7 周龄雏鸭，病程可达 1 周或以上。病鸭除表现上述症状外还会 出现头颈歪斜，转圈或倒退，病鸭跛行， 沉郁困倦，少食或不食，伏卧不愿走动， 站立呈犬坐姿势，共济失调，痉挛性点 头或摇头摆尾，前仰后翻等病症。少数 出现头颈歪斜，颈部弯曲转圈或倒退的 病症，当病鸭安静蹲卧采食饮水时，头 颈稍弯曲、伸颈，能长期存活，但发育 不良、消瘦。
眼观病变：病变以纤维素性心包炎、 纤维素性肝周炎和纤维素性气囊炎为主 要特征。除此之外，心脏出现绒毛心， 气囊壁混浊变厚，肝肿大质脆，呈土黄色， 表面被覆一层灰白色或黄色纤维素性膜， 厚薄不均、易于剥离，小肠黏膜充血出 血等病变。
6、注意防治关键点
药物防控：药物使用是目前控 制鸭传染性浆膜炎的有效手段。考 虑到目前国内的实际养殖环境，对 于鸭传染性浆膜炎的防控还应该结 合药物和疫苗，坚持防重于治、防 治一体的原则。
由于抗生素的大量使用，RA 耐药性不断增强，不同鸭场分离的 菌株，甚至同一鸭场不同批次鸭群 分离的菌株对同一种抗生素的敏感 性都存在差异。在临床使用药物预 防该病时，可以通过交叉轮换用药 的方式减少耐药性对防控效果的影 响；在发病治疗过程中，最好通过 药敏试验确定敏感药物。
疫苗免疫：疫苗免疫接种是目 前控制鸭传染性浆膜炎的最有效方 式。疫苗防控鸭传染性浆膜炎仍然 是当前乃至今后很长一段时间国内 养鸭场的首选。不同地区、不同鸭 场流行菌株血清型存在差异，因此 定期监测鸭场流行菌株血清型、选 择对型疫苗株，是防控 RA 的关键。
总而言之，鸭传染性浆膜炎作 为一种传染性较强，发病率和死亡 率都较高的传染性疾病，导致其出 现的主要原因包括饲养环境差，鸭 舍空气不流通、饲养密度大、饲养 人员防控意识不足等。对此，除了 重视鸭传染性浆膜炎的准确诊断以 外，还应重点做好防治工作，包括 药物防治和一些预防措施，如免疫 接种、改善饲养环境和条件、做好 消毒工作等。针对症状显著的病鸭 进行优先治疗，如此，才能有效降 低病鸭死亡率，减少养殖户的经济 损失。
（ 海大集团动保技术研究中心供稿）
